中商情报网讯：近年来，经济得发展、人均可支配收入得增加、医药卫生体制得改革以及人口老龄化得加剧，进一步扩大了医药消费需求，华夏医药市场得以快速发展。
市场现状
华夏医药市场规模从2017年得14304亿元增长至2019年得16330亿元，2020年受疫情影响，其市场规模有所下降，降为14480亿元。预计2022年华夏医药市场规模将进一步达到19503亿元。
数据弗若斯特沙利文、中商产业研究院整理
从专利药及仿制药拆分来看，目前华夏医药市场中专利药与仿制药得市场份额相差较小，专利药占56%，仿制药占44%。随着China战略扶持和市场对专利药得需求逐步增加，未来专利药得占比将继续保持增长。
面临得机遇
（1）接受境外临床试验数据
随着药物研发全球化进程得加速，越来越多得跨国公司和国内企业通过开展国际多中心临床试验用于支持全球得注册申请。药品境内外同步研发可减少不必要得重复研究，加快药品在华夏上市得进程，更好满足患者得用药需求。China药品监督于2018年7月10日发布《接受药品境外临床试验数据得技术指导原则》，为境外临床试验数据用于在华夏进行药品注册申请提供可参考得技术规范，以鼓励药品得境内外同步研发，加快临床急需、疗效确切、安全性风险可控得药品在华夏得上市，更好满足华夏患者得用药需求。
（2）全面落实MAH制度
药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离得管理模式，药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品得安全性、有效性和质量可控性负责。2019年8月，随着《药品管理法（2019年修订）》得正式发布，China在华夏范围内药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可和生产许可分离得管理模式有助于研发者获得和集中资金、技术和人力进行持续研究和新药研发。其次，该制度有利于优化药品产业得资源配置，促进药品研发和生产企业得优胜劣汰、结构调整和升级换代。
（3）China医保对创新药发展得支持
从早期得抗癌药品谈判地方试点探索，到2015年原卫生部组织第壹次China谈判，以及2017年人社部领头进行更大范围得药品谈判，再到2018年抗癌药专项谈判，这一系列得动作标志着创新药通过医保谈判进入医保将在将来成为常态。《2019年China医保药品目录调整工作方案》中，对医保药品目录进行了全面得调整，优先考虑了China基本药物中得非医保品种、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、高血压和糖尿病等慢性病治疗用药、儿童用药以及急抢救用药等。预计在将来会有更多突破性得创新药有望通过谈判制度进入China医保目录。
更多资料请参考中商产业研究院发布得《华夏医药行业市场前景及投资机会研究报告》，同时中商产业研究院还提供产业大数据、产业情报、产业研究报告、产业规划、园区规划、十四五规划、产业招商引资等服务。
