↑眼科医学部眼科主任王大江进行手术
刚刚北京12月31日电题：“长不大得黏宝宝”笑容重现——解放军总医院第三医学中心眼科医学部可能破解罕见病
高凡、李娜、张晓宁
18岁得花季少女文文（化名）从小身高矮于同龄人，视力也逐渐下降。父母曾带她辗转多家医院得眼科进行检查，发现眼压偏高，但又查不出是什么原因。
直到一个月前，文文病情逐渐加重，常规药物治疗效果甚微，视力明显减退。怀着一丝希望，文文来到解放军总医院第三医学中心眼科医学部。
眼科医学部眼科主任王大江、副主任医师李娜和王少军为文文进行了细致检查。根据她得症状、家族史及基因检测结果，医院确认文文原发病为一种罕见病——黏多糖贮积症I型（MPS-type1)。王大江说，MPS是一种常染色体隐性遗传疾病，其中I型主要在儿童期发病，由于基因突变，导致黏多糖在体内不断蓄积，患者常会出现身材矮小、关节活动受限、角膜混浊及青光眼相关症状，患者又被称为“长不大得黏宝宝”。
长期高眼压甚至可能导致双眼失明，需要尽快为她治疗。王大江和团队一起为文文制订了“青光眼+晶体摘除+人工晶体植入联合前部玻璃体切除”得手术方案。术后，文文得双眼眼压正常，视力恢复。“长不大得黏宝宝”脸上终于重新露出了笑容。
刚刚解放军分社
