做过分子克隆的同学一定熟悉DNA峰图，Chromas用来查看和编辑DNA的峰形图，图谱文件一般是.ab1或者.scf格式的。本文介绍Chromas软件的全功能教程（其实Chromas的功能很简单，但是非常实用）
1 首先我们下载Chromas软件，Chromas软件很小，不到1M，并且是免安装版本，下载即用。下载方式见文末。
2 选择File菜单打开一个序列文件，或者直接通过Open打开。
3 一般测序中一个反应大概能测的长度为800左右，由于荧光染料的干扰和机器性能，测序结果在最开始和最后面的时候有几十个碱基不准确，如下图中红框的部分。评判测序结果的时候可以忽略前50个和后50个碱基。
4 我们通过工具栏的缩放工具，可以放大或者缩小整个视图：
通过上图可以看出，不同碱基对应不同的颜色。
5 通过工具栏的“Find'工具，可以查找某个序列：
6 通过“File”菜单栏的Blast Search可以直接连接在线数据库，将序列进行Blast，省去了我们打开NCBI等数据库然后复制序列再比对的麻烦：
点击OK之后出现如下界面，然后点击“View report”即可。
7 Chromas还自带序列翻译蛋白质功能，点击“Options->Show Translations->All”显示三条蛋白质翻译序列。这里之所以显示三条，是因为Chromas不知道你的序列翻译的起始位点，所以如果你的序列是cDNA序列，那么这三条蛋白质序列中总有一条是你想要的，这在我们做蛋白质点突变的时候非常有用。当然如果你的是启动子等其他序列，这个功能是多余的。
8 我们可以将序列导出，并且可以设置导出的间隔、分行、以及是否显示序号，下面的设置中代表每60个碱基一行。
9 当然可能会有同学想说，如果我想把测序峰图放在文章中，我该怎么弄？Chromas没有存储为图片的选项，这时可能有同学就想用截图了，这里Chromas可以存储为PDF格式，在“File”里面选择Print 预览，然后选择PDF即可。
导出来之后就得到PDF格式的峰图了，这是矢量图，可以无限放大。然后通过Photoshop做出所需要的图片。
