香港无创性DNA胎儿染色体异常检测
香港无创产前DNA检测的优点：
安全无创：无流产风险
准确可靠：准确度高达99%以上，超过3,000,000个案例
全面筛查（筛查胎儿）：
① 6种常染色体三倍体综合症
② 4种性染色体异常检测
③ 84种染色体微缺失、微重复综合症
信心保证：由香港CAP认证实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告
早孕检测：怀孕10周即可进行检测
快捷简易：只需10mL静脉血液，约7个工作日出报告
无创产前DNA检测内容：
6种常染色体三倍体综合征 + 4种性染色体异常检测：
6种三倍体综合征：
21唐氏综合征
18爱德华氏综合征
13帕陶氏综合征
9号染色体三倍体
16号染色体三倍体
22号染色体三倍体
4种染色体异常综合征：
45，XO（X单体综合征）
XYY（超雄综合征）
XXX（超雌综合征）
XXY（克氏综合征）
84种染色体微缺失及微重复综合症：
1.染色体1p31重复综合症
2.染色体1p32-p31缺失综合症
3.染色体1p36缺失综合症
4.染色体1**41-**42缺失综合症
5.染色体2p12-p11.2缺失综合症
6.染色体2p16.1-p15缺失综合症
7.裂手裂足症5型
8.染色体2**31.1重复综合症
9.染色体2**33.1缺失综合症
10.染色体2**35重复综合症
11.前脑无裂畸形6型
12.染色体3p-综合症
13.染色体3**13.31缺失综合症
14.染色体3**22-**24缺失综合症
15.染色体3**29缺失综合症
16.染色体3**29重复综合症
17.沃夫-贺许宏氏症候群
18.染色体4**21缺失综合症
19.染色体4**32.1-**32.2三倍重复综合症
20.猫鸣综合症
21.染色体5**12缺失综合症
22.染色体5**14.3缺失综合症
23.染色体6pter-p24缺失综合症
24.染色体6**11-**14缺失综合症
25.染色体6**24-**25缺失综合症
26.脊索瘤感受性
27.染色体7**缺失综合症
28.染色体7**11.23缺失综合症
29.染色体7**11.23重复综合症
30.染色体8p23.1缺失综合症
31.染色体8p23.1重复综合症
32.染色体8**12.1-**21.2缺失综合症
33.染色体8**22.1重复综合症
34.染色体8**22.1缺失综合症
35.Langer-Giedion综合症
36.染色体9p缺失综合症
37.狄乔治症候群第2型
38.染色体10**22.3-**23.2缺失综合症
39.染色体10**26缺失综合症
40.Potocki-Shaffer综合症
41.WAGR综合症
42.WAGRO综合症
43.雅各布布森症候群
44.染色体12**14微缺失综合症
45.染色体13**14缺失综合症
46.染色体14**11-**22缺失综合症
47.Frisa综合症
48.染色体15**11-**13重复综合症
49.天使综合征
50.小胖威利症
51.染色体15**14缺失综合症
52.染色体15**25缺失综合症
53.先天性横膈膜疝气疾病
54.染色体15**26-**ter缺失综合症
55.Levy-Shanske综合症
56.染色体16p缺失综合症
57.染色体16p12.2-p11.2重复综合症
58.染色体16p12.2-p11.2缺失综合症
59.Chromosom染色体16p13.3缺失综合症
60.染色体16**22缺失综合症
61.Potocki-Lupski综合症
62.史密斯-马吉利氏症候群
63.Yuan-Harel-Lupski综合症
64.染色体17p13.3重复综合症
65.染色体17p13.3缺失综合症
66.染色体17**12缺失综合症
67.染色体17**12重复综合症
68.染色体17**21.31重复综合症
69.染色体17**23.1-**23.2缺失综合症
70.染色体18p缺失综合症
71.染色体18**缺失综合症
72.染色体19**13.11缺失综合症
73.前脑无裂畸形1型
74.猫眼综合症
75.染色体22**11.2缺失综合症
76.染色体22**11.2重复综合症
77.狄乔治症候群
78.染色体Xp11.23-p11.22重复综合症
79.染色体Xp11.3缺失综合症
80.染色体Xp21缺失综合症
81.染色体X**21缺失综合症
82.染色体X**22.3端粒缺失综合症
83.染色体X**27.3-**28重复综合症
84.染色体X**28缺失综合症
无创产前DNA检测适用对象：
◇35岁或以上的孕妇
◇妊娠十周或以上单胎孕妇
◇拒绝接受侵入性检查流产风险的孕妇
◇唐氏综合症筛查结果为高风险的孕妇
◇多次流产或者试管婴儿的孕妇
◇有染色体异常病家族史或妊娠史
◇希望提早接受胎儿染色体异常检测的孕妇
无创产前DNA检测让你安心：
怀孕对于每一位女士来说都是最激动人心的事情。当你在感受这份幸福的同时请为宝宝的健康做好准备。建议准妈妈们在怀孕早期进行产前检查，以减低宝宝受到遗传病的影响。无创性染色体异常产前检测技术，能够为准妈妈们提供一种准确度高且无流产风险的唐氏综合征及其他染色体疾病筛查方法。只需要简单抽血，即可有效地检测宝宝的健康。
由于技术局限，以下孕妇并不适合进行无创产前DNA检测：
·怀有三胞胎或以上的孕妇
·怀有多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇
·距上次减胎时间不⾜8周的孕妇
·自身患有染⾊体异常疾病的孕妇
·一年内接受过输血的孕妇
·曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇
·怀有胎盘嵌合体宝宝或罗氏易位宝宝的孕妇
如孕妇对无创产前DNA检测内容及报告有任何问题，请向你的医生咨询详情。
当检测结果为“高风险”时，孕妇应进行产前诊断。
香港迩文基因检测中心提供全方位的基因检测服务。其中生育健康类有：地中海贫血基因检测；无创产前产后亲子鉴定检测；无创产前DNA检测； 脆性X综合征检测等。癌症基因筛查类有：遗传性肿瘤基因检测-女性套餐；遗传性肿瘤基因检测-男性套餐；乳腺癌；大肠癌；肺癌胃癌等基因检测；传染病类有：血清抗体检测；疫苗抗体检测；还有天赋基因检测，提前帮助父母发掘孩子与生俱来的天赋潜能, 从而制定有效的培育计划, 同时迩文与多家香港全科专科医生达成合作，提供第三代香港、泰国试管婴儿服务，预约香港疑难杂症看诊;儿童疫苗/HPV疫苗注射等.....始终坚持以客户体验为出发点，提供简单易懂的基因检测咨询服务。
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